Un team di scienziati medici di Sage Therapeutics e Biogen, guidato dalla dottoressa Kristina Deligiannidis, con l’Institute of Behavioral Science presso i Feinstein Institutes for Medical Research di New York, ha trovato risultati promettenti da un nuovo farmaco progettato per alleviare i sintomi della depressione postpartum. Nel loro studio, il gruppo ha condotto uno studio clinico di fase III con donne dopo il parto.
I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista riportato sull’American Journal of Psychiatry.
Pillola per la depressione postpartum: ecco come funziona
La depressione postpartum è un disturbo dell’umore che affligge molte donne. I suoi sintomi possono includere estrema stanchezza, umore basso, mancanza di interesse e capacità di concentrazione e desiderio di suicidarsi.
Ricerche precedenti hanno suggerito che almeno una donna su sette sperimenta un certo grado di depressione postpartum. Attualmente è disponibile un solo farmaco, Zulresso, che viene somministrato per via endovenosa per tre giorni e richiede un ricovero in una struttura sanitaria, una situazione insostenibile per la maggior parte delle neomamme.
In questo nuovo sforzo, il gruppo di ricerca ha sviluppato una terapia chiamata Zuranolone; può essere assunto sotto forma di pillola per più giorni consecutivi, in genere 15. In particolare, il farmaco non è un antidepressivo; è uno steroide che lavora per ridurre i sintomi bilanciando l’attivazione dei neuroni nelle reti coinvolte nell’umore e nel comportamento. Dopo due settimane, il paziente smette di prenderli e controlla con il proprio medico per le prossime settimane.
Per testare l’efficacia del farmaco, i ricercatori hanno reclutato 170 donne che avevano partorito di recente ea cui era stata precedentemente diagnosticata una grave depressione postpartum . A metà dei volontari è stato somministrato il farmaco, all’altra metà un placebo.
I ricercatori hanno scoperto che tutte le donne nello studio hanno visto miglioramenti nei loro sintomi, ma solo quelle che hanno ricevuto il farmaco hanno riportato miglioramenti significativi e solo quelle donne hanno sperimentato continui miglioramenti per 4-6 settimane.
È probabile che le donne che hanno ricevuto un placebo abbiano visto miglioramenti nei sintomi durante lo studio a causa di altri tipi di cure che hanno ricevuto, come ottenere una tregua dall’assistenza all’infanzia . La FDA sta esaminando il farmaco e dovrebbe decidere se approvarlo o meno entro il 5 agosto.
