Le cellule B che combattono le infezioni conservano una migliore memoria immunitaria della proteina spike del coronavirus nei pazienti che si riprendono da casi meno gravi di COVID-19 rispetto a quelli che si stanno riprendendo da un grave COVID-19. A dichiararlo in un loro studio sono i risultati di uno studio degli scienziati dell’Università del Texas Health Science Center di San Antonio.
Gli esiti della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista scientifica PLOS ONE.
Memoria immunitaria dopo il covid19: ecco i risultati della ricerca
Evelien Bunnik, Ph.D., autore corrispondente dell’articolo, ha affermato che i risultati suggeriscono sottili differenze nella qualità della memoria immunitaria in base alla gravità del COVID-19. Il dottor Bunnik è un assistente professore di microbiologia, immunologia e genetica molecolare presso il centro di scienze della salute, noto anche come UT Health San Antonio.
Lo studio si è concentrato sulle cellule B di memoria che reagiscono contro la proteina spike SARS-CoV-2. I campioni di sangue sono stati analizzati un mese dopo l’insorgenza dei sintomi e cinque mesi dopo l’insorgenza
Dopo un mese, una percentuale significativa di cellule B specifiche per il picco era attiva. Tuttavia, i campioni di otto individui che si sono ripresi da una malattia meno grave hanno mostrato una maggiore espressione di marcatori associati alla memoria durevole delle cellule B rispetto agli individui che si sono ripresi da una malattia grave, hanno spiegato gli autori. I marcatori includono T-bet e FcRL5.
Le cellule B T-bet-positive e specifiche per lo spike sono quasi scomparse dai campioni di sangue cinque mesi dopo l’insorgenza dei sintomi. Nel complesso, nei casi di malattia grave si osserva una risposta delle cellule B più disfunzionale, quindi una memoria immunitaria meno duratura.
I casi non gravi sono stati definiti come non richiedenti ossigeno supplementare o ventilazione invasiva, mentre i casi gravi hanno richiesto ventilazione meccanica invasiva o ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO).
“La definizione di malattia grave è stata fatta sulla base della necessità di ventilazione meccanica o ECMO, perché questo distingue i pazienti più critici, che hanno maggiori probabilità di sviluppare risposte immunitarie compromesse“, ha affermato l’autore senior dello studio Thomas Patterson, MD, professore e capo di malattie infettive presso UT Health San Antonio che guida l’assistenza COVID-19 presso il partner clinico University Health.
I partecipanti allo studio sono stati arruolati negli studi clinici Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT)-1 o ACTT-2. I campioni provenivano da pazienti della sanità dell’università co-iscritti al deposito COVID-19 di UT Health San Antonio.
“L’aumento della percentuale di cellule B associata a un’immunità di lunga durata nei pazienti COVID-19 non gravi può avere conseguenze per l’immunità a lungo termine contro la reinfezione da SARS-CoV-2 o la gravità della malattia risultante”, hanno concluso gli autori.
I correlati dell’immunità protettiva a un agente patogeno sono segni misurabili che identificano in modo affidabile gli individui come protetti da esiti specifici, come infezione, rischio di trasmissione o esito della malattia. Dopo l’infezione da SARS-CoV-2 o la vaccinazione, è la memoria immunitaria adattativa che fornisce idealmente una protezione a lungo termine.
La risposta immunitaria adattativa comprende principalmente cellule B di memoria che producono diverse classi di anticorpi per neutralizzare il virus o le cellule infettate da virus e cellule T di memoria che supportano la produzione di anticorpi e hanno anche un ruolo diretto nell’uccidere le cellule infette da virus. Sebbene vi siano prove di risposte immunitarie sia delle cellule B che delle cellule T di memoria immunitaria negli individui infetti da SARS-CoV-2 e nelle persone vaccinate, devono ancora essere definiti chiari correlati per l’immunità protettiva.
In assenza di correlati definitivi dell’immunità protettiva, la presenza di anticorpi neutralizzanti contro SARS-CoV-2 fornisce la migliore indicazione attuale per la protezione contro la reinfezione per individui precedentemente infetti o l’infezione da rottura in individui vaccinati. Il dominio S1 della proteina spike SARS-CoV-2 include il dominio legante il recettore (RBD) e gli anticorpi che prendono di mira questo danneggiano in modo critico l’ingresso delle cellule del virus.
Numerosi studi hanno dimostrato che la capacità di neutralizzazione degli anticorpi policlonali nel siero è correlata positivamente con IgG anti-spike o IgG anti-RBD [2]. Il dominio S1 della proteina spike SARS-CoV-2 include il dominio legante il recettore (RBD) e gli anticorpi che prendono di mira questo danneggiano in modo critico l’ingresso delle cellule del virus . Numerosi studi hanno dimostrato che la capacità di neutralizzazione degli anticorpi policlonali nel siero è correlata positivamente con IgG anti-spike o IgG anti-RBD.