L‘oncologia di precisione necessita l’esplorazione simultanea di più geni di reti rilevanti per tenere conto della complessità dei meccanismi che governano la sensibilità ai farmaci e prevedono i risultati clinici per poter mettere a punto terapie farmacologiche mirate. La risposta è il DDPP (Digital Display Precision Predictor), un biomarcatore digitale capace di guidare i trattamenti con terapia mirata per pazienti oncologici.
La ricerca è stata pubblicata su NPJ Precision Oncology.
DDPP: ecco come funziona il biomarcatore digitale
Con l’aumento del numero di bersagli farmacologici convalidati, testare le neoplasie di tutti i pazienti oncologici per tutti i marker relativi a tutte le possibili terapie mirate diventa un procedimento ostico e irrealizzabile a causa della quantità limitata di tessuto solitamente ricavato attraverso le biopsie. Bisogna anche considerare che l’attuale approccio diagnostico complementare utilizzato per la maggior parte delle terapie mirate fornisce opzioni di trattamento limitate, con una risposta binaria “sì / no” attesa a un farmaco e nessuna raccomandazione per quale trattamento, tra una gamma di possibili opzioni, sia la migliore opzione per un particolare soggetto colpito da un determinato tumore.
Il Digital Display Precision Predictor (DDPP) è un device per biomarcatori capace di prevedere la durata della PFS (Progression Free Survival) per trattamenti mirati multipli per pazienti con tumori avanzati e/o metastatici, sulla base di un’indagine completa dell’intero profilo di espressione genica del tumore rispetto a quello del tessuto normale.
Il DDPP si basa su: (1) l’esplorazione dell’intero trascrittoma (20.000 geni) fornendo informazioni sullo stato di attivazione di quasi tutti i bersagli farmacologici nel contesto della rete di geni o percorsi che guidano la progressione del tumore; (2) i dati possono essere ottenuti da una singola valutazione che richiede quantità molto piccole di tumore e tessuti normali analoghi; e (3) la previsione della durata del tempo fino alla progressione del tumore (PFS) in uno specifico regime terapeutico.
il dott. Josep Tabernero, vicepresidente e presidente del comitato consultivo scientifico di WIN, ha dichiarato: “Una delle principali sfide nel trovare nuovi biomarcatori è che sono costruiti in un numero relativamente piccolo di pazienti trattati con lo stesso farmaco, per i quali sia i profili molecolari (dal tumore e analoghi tessuti normali) che i dati sulla PFS erano disponibili”.
“Il DDPP è potenzialmente un nuovo strumento globale di biomarcatori che può essere applicato a qualsiasi tipo di farmaco antitumorale usato da solo o in combinazione, agnostico del tipo di tumore , e può portare, in attesa di un’ulteriore convalida prospettica, a un nuovo approccio alla selezione ottimale del trattamento per i pazienti con cancro “, ha concluso il dottor Richard L. Schilsky, presidente di WIN.
È già in uso? Dove?