I ricercatori genetici QUT hanno rintracciato, in un recente studio, proteine del sangue alla base della causa della emicrania e che hanno un legame condiviso con il morbo di Alzheimer che potrebbe essere potenzialmente prevenuto riproponendo le terapie esistenti.
I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Nature Communications.
Causa della emicrania: ecco cosa dice lo studio genetico
Dale Nyholt candidato Hamzeh Tanha del Centro QUT per la Genomica e la Salute Personalizzata, insieme alla sua squadra di ricercatori ha identificato i legami genetici causali tra la causa della emicrania e i livelli alterati di cinque proteine del sangue:
•Livelli più bassi di proteine FARS2, GSTA4 e CHIC2 legate a infiammazione ed alla causa dell’emicrania;
•Livelli più elevati di proteine DKK1 e PDGFB inibiscono le vie di segnalazione Wnt e hanno collegamenti con disturbi della calcificazione cerebrale;
•L’effetto di aumento del rischio di DKK1 fornisce un potenziale collegamento meccanicistico tra le associazioni precedentemente riportate tra emicrania, malattia di Alzheimer (AD) e angiopatia amiloide cerebrale (CAA).
Il professor Nyholt ha affermato che le persone con emicrania avevano livelli più elevati di DKK1 e PDGFB e livelli più bassi di FARS2, GSTA4 e CHIC2 che causavano un aumento della causa della emicrania.
Lo scienziato ha altresì dichiarato che livelli più elevati di proteine del sangue DKK1 e PDGFB inibiscono le vie di segnalazione Wnt che trasmettono segnali biologici nelle cellule e potrebbero portare a calcificazioni cerebrali e infiammazioni che causano dolore, mentre livelli più bassi di proteine ematiche antiossidanti FARS2, GSTA4 e CHIC2 causano anche infiammazione legata alla causa della emicrania.
“In particolare, la nostra scoperta di un forte effetto causale di livelli più elevati di DKK1 sul rischio di emicrania potrebbe essere collegata a una riduzione della segnalazione di Wnt osservata nell’Alzheimer e nell’angiopatia cerebrale amiloide“, ha affermato il professor Nyholt.
“L’angiopatia amiloide cerebrale è un accumulo di proteine nelle arterie cerebrali note per causare il morbo di Alzheimer e la ridotta segnalazione Wnt ha anche dimostrato di aumentare il dolore neuropatico in un modello di ratto”. Il professor Nyholt ha affermato che l’emicrania è una delle malattie neurologiche più comuni al mondo ed è stata poco studiata considerando il suo significativo onere per la salute pubblica.
Lo scienziato ha anche dichiarato che le terapie proposte per il morbo di Alzheimer chiamate attivatori Wnt che ripristinano la segnalazione Wnt/beta-catenina nel cervello potrebbero rappresentare nuovi strumenti terapeutici per il trattamento dell’emicrania: “La buona notizia è che c’è già qualche sviluppo di terapia mirata all’aumento del DKK1 per il trattamento dell’Alzheimer e al potenziale per riutilizzare quella terapia per l’emicrania“, ha dichiarato Nyholt.
Il professor Nyholt ha affermato che la maggior parte dei geni conteneva informazioni utilizzate per produrre proteine, molecole critiche necessarie per la struttura, la funzione e la regolazione dei tessuti e degli organi del corpo. Lo scienziato ha aggiunto che le alterazioni delle proteine del sangue sono promettenti biomarcatori diagnostici e bersagli terapeutici perché quelli secreti da più tessuti e tipi cellulari possono essere associati alla malattia attraverso processi biologici condivisi.
Nyholt ha concluso dichiarando che gli studi clinici futuri dovrebbero esaminare se l’alterazione dei livelli ematici delle proteine implicate, come l’uso degli inibitori DKK1 attualmente disponibili o in fase di studio, riduce l’insorgenza di emicrania nei pazienti con emicrania.