Secondo una ricerca sviluppata dai ricercatori ANSTO, coinvolti in uno studio internazionale, l’uso a lungo termine di farmaci ansiolitici potrebbe portare ad un deterioramento cognitivo in soggetti vulnerabili.
Il risultato della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Nature Neuroscience.
Uso a lungo termine di farmaci ansiolitici: ecco che effetto hanno sul cervello
Lo studio si è basato in modo critico su un modello di laboratorio unico sviluppato presso ANSTO noto come “Kockout Guwiyang Wurra -TSPO” (un topo sano a cui manca un’antica proteina evolutiva normalmente presente nei mitocondri, l’organello che fornisce energia a una cellula. A causa del importanza della proteina per la generazione di energia, il suo nome in lingua Dharawal è Guwiyang Wurra “topo di fuoco”).
Lo studio ha suggerito che i farmaci ansiolitici non hanno agito direttamente sulle cellule nervose ma sulle cellule microgliali, ovvero cellule del sistema immunitario intrinseco del cervello che possono raccogliersi attorno alle cellule nervose e alle loro connessioni, le sinapsi, e che il movimento delle cellule microgliali ha interferito con le spine dendritiche (piccole sporgenze dai neuroni alla punta delle quali si trovano le connessioni sinaptiche ad altre cellule nervose): “Questa osservazione è importante perché si ritiene che l’uso a lungo termine di farmaci ansiolitici contribuisca ad un’accelerazione della demenza e come ciò potrebbe verificarsi non era noto“, ha affermato il coautore di ANSTO, il Proffessor Richard Banati.
“Le conoscenze acquisite in questo lavoro da un grande team internazionale aiutano nello sviluppo di farmaci ansiolitici senza tali effetti cognitivi dannosi. L’esperimento specifico ha esaminato da vicino come l’uso a lungo termine di farmaci ansiolitici, come il diazepam, può alterare il complesso cablaggio del cervello. Abbiamo neuroni e ogni neurone si connette a un altro neurone da quella che viene chiamata una sinapsi. Qui, il team di ricerca ha riconosciuto l’importanza di altre cellule vicine, le cellule microgliali”, ha continuato Banati.
“In tal modo, il farmaco ha modificato la normale attività delle cellule microgliali e indirettamente la funzione di mantenimento che la microglia ha attorno alle connessioni delle cellule nervose sinaptiche. È interessante vedere come il sistema immunitario locale del cervello, di cui fanno parte le cellule microgliali, partecipa direttamente l’integrità funzionale complessiva del cervello“.
“Ci sono una serie di malattie gravi, come la demenza, ma in particolare anche quelle caratterizzate da affaticamento spesso estremo o prolungato, come vediamo ora in “covid lungo” o dopo l’esposizione accidentale o terapeutica a radiazioni, dove sappiamo che il sistema immunitario risponde in maniera molto forte“.
Si può pensare al movimento collettivo delle cellule microgliali come simile a quello che accade nelle lampade di lava. Le cellule microgliali creano una dinamica amorfa ma ancora localmente confinata, come bolle che salgono e poi si abbassano quando spinte dal calore. Questa attività sempre mutevole e localizzata può interferire con i collegamenti dei cavi più statici, in casi estremi, forse paragonabili a piccole fusioni di cavi locali che interessano l’intero sistema che altrimenti sembra a posto.
“L’uso del potente modello murino knockout TSPO ha fornito la prova che la proteina mitocondriale TSPO era coinvolta nel rimodellamento delle connessioni dendritiche da parte delle cellule microgliali. I farmaci ansiolitici, come il diazepam, si legano al TSPO. In un animale geneticamente modificato come un TSPO “topo knockout, gli effetti collaterali descritti per il diazepam semplicemente non si verificano. Il diazepam che è stato somministrato a modelli di laboratorio, ha mostrato una riduzione delle spine dendriti, mentre questi difetti non si sono verificati nel modello knockout TSPO”, ha spiegato il Professor Banati.